Чистота на виробництві — основа безпеки медичних виробів

Головна › Новини › Чистота на виробництві — основа безпеки медичних виробів

Чистота на виробництві — основа безпеки медичних виробів

Підтримання чистоти на виробництві є одним із ключових пунктів стандарту ДСТУ EN ISO 13485.
Для компанії Meditec це не просто формальна вимога. Ми дбаємо про стандарти, які впливають на якість кожного виробу.

У нас діють чіткі графіки кварцування й прибирання приміщень. Є правила поведінки у «чистих зонах» та перелік співробітників, які мають право працювати в цих приміщеннях.

У новому відео заступниця директора з якості Тамара Пухова пояснює саме про вплив чистоти приміщень на якість матеріалів виробництва

Так ми підтримуємо порядок і створюємо умови, у яких медичні вироби виготовляються безпечно та відповідально.

Skip to toolbar